內(nèi)有福利！農(nóng)藥界三酮類除草劑產(chǎn)品-硝磺草酮實(shí)現(xiàn)連續(xù)化合成

更新時間：2022-06-16 點(diǎn)擊次數(shù)：3853

6月16日晚7點(diǎn)，由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會和康寧反應(yīng)器技術(shù)有限公司聯(lián)合舉辦的“綠色創(chuàng)新合成、分離技術(shù)在農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級中的應(yīng)用"技術(shù)交流會，將在中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會微信公眾號直播大廳舉行。

歡迎您關(guān)注“康寧反應(yīng)器技術(shù)"微信公眾號點(diǎn)擊閱讀原文了解詳情并報名參會！

背景

硝磺草酮（通用名：mesotrione；商品名：Callisto）是先正達(dá)成功開發(fā)的HPPD抑制劑類除草劑中的產(chǎn)品。

硝磺草酮結(jié)構(gòu)式

硝磺草酮的常規(guī)合成方法是1,3-環(huán)己二酮和2-硝基-4-甲磺酰苯甲酰氯酯化后再重排反應(yīng)制得。前人對該合成工藝做了很多優(yōu)化工作，但大都是基于釜式基礎(chǔ)上的改進(jìn)。

浙江工業(yè)大學(xué)的研究人員基于前人的研究基礎(chǔ)上成功地開發(fā)了全連續(xù)酯化-重排合成硝磺草酮的工藝，并實(shí)現(xiàn)了Acetone cyanohydrin 的無害化處理，總收率為90.5% ，純度 > 99% 。該工藝實(shí)現(xiàn)了多步安全連續(xù)化反應(yīng)，提高了酯化反應(yīng)速度（20s vs.釜式3h）和總收率（較釜式提高3.9%）。

本文將為您簡單介紹相關(guān)內(nèi)容。

研究過程

一. 從反應(yīng)機(jī)理出發(fā)，分解研究內(nèi)容

從下圖的反應(yīng)機(jī)理可以推測：初始物料1,3-環(huán)己二酮經(jīng)歷酯化、重排后得到最終產(chǎn)物。

圖1. 反應(yīng)機(jī)理

作者重現(xiàn)了釜式工藝，也驗(yàn)證并認(rèn)可上述反應(yīng)機(jī)理?；诖耍芯咳藛T分步研究了酯化反應(yīng)和重排反應(yīng)連續(xù)化的可行性。

二. 溶劑研究

前人研究的釜式工藝中，大多溶劑不能*溶解反應(yīng)物或中間體。為了避免由于體系存在固體堵塞反應(yīng)通道，作者首先對溶劑做了優(yōu)化，重點(diǎn)研究了烯醇酯在各種溶劑中的溶解度以及不同溶劑對重排反應(yīng)的效果和影響。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)烯醇酯在乙腈中的溶解較高，且乙腈條件下酯化和重排的分離產(chǎn)率較高，因此選擇乙腈作為連續(xù)流反應(yīng)溶劑。

三. 酯化反應(yīng)連續(xù)化研究

1. 酯化反應(yīng)階段釜式工藝問題：

不安全，反應(yīng)放熱劇烈，有安全風(fēng)險；
時間長，反應(yīng)物未*溶解在溶劑中，且需要緩慢加入三乙胺，反應(yīng)時間長（3 h）；
副反應(yīng)，反應(yīng)過程中產(chǎn)生不穩(wěn)定中間體，易發(fā)生副反應(yīng)；
收率低，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率、收率較低。

2. 連續(xù)流工藝，非常適合中間體不穩(wěn)定的反應(yīng)，具有以下優(yōu)勢：

反應(yīng)安全，傳熱效率提高，可以迅速移走反應(yīng)過程中的熱量，提高反應(yīng)安全性；
時間變短，精準(zhǔn)控制物料，物料混合效率高，反應(yīng)時間可大大縮短；
減少副反應(yīng)，可以精確控制反應(yīng)溫度，減少或消除副反應(yīng)；
收率提高，通過優(yōu)化反應(yīng)條件，使反應(yīng)*高效，提高收率。

3. 連續(xù)酯化工藝流程

圖2.酯化連續(xù)流工藝

如上圖作者將2-硝基-4-甲磺酰苯甲酰氯溶解在乙腈中配成一股物料，在乙腈中加入1,3- 環(huán)己二酮和三乙胺配成另外一股物料，進(jìn)行預(yù)冷/預(yù)熱后，通過一個三通混合，注入管式反應(yīng)器。在水浴中進(jìn)行延遲循環(huán)后，將反應(yīng)液收集在 -20 °C 的預(yù)冷容器中，用過量的乙腈攪拌淬滅反應(yīng)。

作者優(yōu)化了反應(yīng)條件，發(fā)現(xiàn)在酯化反應(yīng)中停留時間是影響收率的關(guān)鍵因素，時間過長產(chǎn)物發(fā)生副反應(yīng)的可能性增大，三乙胺需要過量。最終確定了反應(yīng)溫度為20℃，反應(yīng)時間20 s。分離收率99%，純度98.6%。

四. 重排反應(yīng)連續(xù)流工藝的研究

1. 重排反應(yīng)階段釜式工藝的主要問題是酯化反應(yīng)產(chǎn)物烯醇酯易發(fā)生副反應(yīng)，由于釜式工藝溫度很難精準(zhǔn)控制導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生。

2. 連續(xù)流工藝可以精確控制反應(yīng)條件，減少副反應(yīng)的發(fā)生。并且其相對密封的反應(yīng)體系也有助于解決當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)中的毒性試劑接觸性安全問題。

3. 連續(xù)重排反應(yīng)工藝流程

圖3.重排連續(xù)流工藝

如上圖作者將烯醇酯、乙腈溶液和乙腈、三乙胺、Acetone cyanohydrin 溶液，經(jīng)過管道進(jìn)行預(yù)冷/預(yù)熱后，通過T形接頭注入管式反應(yīng)器。在水浴中經(jīng)過延遲反應(yīng)，將反應(yīng)液收集到-20 °C 的預(yù)冷容器中，用過量的乙腈攪拌淬滅反應(yīng)。

作者同樣做了條件的優(yōu)化，該重排過程中反應(yīng)溫度對收率的影響較大，最終選擇反應(yīng)溫度為25 °C，停留時間為252min，收率為91.3% ，純度為99.3%

五. 全連續(xù)工藝

圖4.全連續(xù)流程

如圖4所示，為了充分發(fā)揮連續(xù)流動反應(yīng)的技術(shù)優(yōu)勢，研究人員設(shè)計了全連續(xù)流動酯化重排制備硝磺草酮的工藝。

由于Acetone cyanohydrin 有毒性，需要進(jìn)行處理以降低對環(huán)境的影響。研究者參考文獻(xiàn)選用次氯酸鈉和Acetone cyanohydrin 反應(yīng)。次氯酸鈉溶液，經(jīng)預(yù)冷/預(yù)熱管道泵入帶有反應(yīng)混合物的管式反應(yīng)器，40 °C下反應(yīng)30min。

酯化-重排和Acetone cyanohydrin 淬滅3步反應(yīng)溫度分別為20 °C、25 °C 和40 °C，停留時間分別為20s，252min，30min。

表1.釜式工藝和連續(xù)流工藝對比

綜上采用連續(xù)流工藝發(fā)現(xiàn)：酯化反應(yīng)時間和總反應(yīng)時間顯著減少。純度和分離收率都有所提高。此外，還增加了Acetone cyanohydrin 的無害化處理。

研究結(jié)果

研究人員開發(fā)了一種連續(xù)合成硝磺草酮的新工藝；
該方法提高了反應(yīng)效率，減少了酯化后處理操作，降低了成本，減少了連續(xù)流工藝中重排副產(chǎn)物；
此外，采用連續(xù)流工藝可以強(qiáng)化傳熱，避免操作人員過多接觸Acetone cyanohydrin ，提高了工藝安全性；
該工藝酯化收率為99% ，重排反應(yīng)收率為91.3% ，純度分別為98.6% 和99.3% 。酯化連續(xù)重排合成硝磺草酮的分離收率為90.5% ，純度> 99%。

參考文獻(xiàn)：Journal of Flow Chemistry 12, 197–205 (2022)

編

者

語

全連續(xù)合成一直是近幾年農(nóng)藥先進(jìn)工藝研究非常熱門的話題，但是實(shí)現(xiàn)全連續(xù)的工業(yè)化生產(chǎn)的例子卻鳳毛麟角?？祵幏磻?yīng)器無縫放大的特性有利于連續(xù)化生產(chǎn)的快速實(shí)現(xiàn)。

同時連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù)是一項(xiàng)綜合的科學(xué)技術(shù)，離不開連續(xù)化合成、分離、提純等生產(chǎn)工藝技術(shù)、PAT分析技術(shù)、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等各個方面的進(jìn)步與發(fā)展。更離不開企業(yè)在相關(guān)技術(shù)的投入與支持。

為了讓更多的農(nóng)藥企業(yè)了解連續(xù)合成工藝和分離技術(shù)的應(yīng)用與進(jìn)展，6月16日晚7點(diǎn)我們特邀浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程設(shè)計研究所所長姚克儉教授與康寧AFR項(xiàng)目經(jīng)理周太炎先生，在線暢談農(nóng)藥綠色工藝研究和自動化分離技術(shù)等話題！