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【18類重點監(jiān)管危險反應(yīng)】之四 – 連續(xù)流技術(shù)在硝化反應(yīng)中的應(yīng)用

更新時間:2025-04-18      點擊次數(shù):12727

硝化反應(yīng)是一類重要的化學(xué)反應(yīng),在醫(yī)藥、農(nóng)藥和精細化學(xué)品行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。硝化反應(yīng)通常使用硝酸和硫混酸混酸作為硝化試劑,為兩相反應(yīng),需要較好的混合;硝化反應(yīng)往往放熱量大,所得硝基化合物安全性差。處理不當(dāng),會給工業(yè)化生產(chǎn)帶來很大的安全隱患

尤其是二硝化反應(yīng),反應(yīng)溫度高,產(chǎn)物不穩(wěn)定,使用傳統(tǒng)工藝進行生產(chǎn),風(fēng)險高。另外,由于溫度高,傳統(tǒng)間歇釜工藝通常需要硝酸大大過量。

而微通道反應(yīng)器有持液量少,換熱效率高,傳質(zhì)效率好等特點,能有效解決硝化反應(yīng)中的傳質(zhì),換熱,安全性等問題。

案例1. 2,4-二氯三氟甲苯二硝化微反應(yīng)連續(xù)合成

近,中國石油化工股份有限公司下屬的南化集團研究院,利用微反應(yīng)器對2,4-二氯-三氟甲苯二硝化反應(yīng)進行了研究,取得了很好的成果,并成功申請了中國zuanli(CN 106316859 A)。

反應(yīng)合成的產(chǎn)品是2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯,是一種很有用的中間體,常用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成。傳統(tǒng)的合成方法是以2,4-二氯三氟甲苯為原料,通過混酸硝化而制備。

1.反應(yīng)方程式

該專li使用98%的硫酸和90-98%的硝酸的混合溶液作為硝化試劑,硫酸和硝酸的摩爾比為3~8之間。硝酸與原料的摩爾比為1~1.3比為之間。反應(yīng)溫度100~180 oC之間。

2.連續(xù)化制造示意圖

具體的連續(xù)操作如圖2所示:

2:連續(xù)反應(yīng)示意圖

實施案例顯示,通過兩個泵分別輸入混酸和2,4-二氯三氟甲苯,模塊12是預(yù)熱模塊,模塊3~8是反應(yīng)模塊。控制停留時間為200s,反應(yīng)溫度150 oC,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率大于97%,二硝含量大于40%。

3. 總結(jié)

該硝化反應(yīng)使用的底物苯環(huán)上有一個強吸電子的基團——三氟甲基基團,所以反應(yīng)速度非常慢,一般要使用發(fā)煙硫酸來進行反應(yīng),間歇釜需要在80℃下反應(yīng)96小時。

而本文作者只使用98%的硫酸即可實現(xiàn);在200 s的停留時間下就可以得到40%的產(chǎn)品,使用微通道反應(yīng)器可以將停留時間縮短為原來的1/2000

需要指明的是,傳統(tǒng)間歇釜工藝需要在高溫下攪拌反應(yīng)4天,對于工藝安全是一個巨大的挑戰(zhàn),使用微通道反應(yīng)器之后,該問題迎刃而解了。

4. 參考文獻:CN 106316859 A

案例2. 康寧微通道反應(yīng)器在二硝化反應(yīng)中的應(yīng)用

2019321日響水一家化工廠發(fā)生了劇烈爆炸,造成多人死傷。該公司的主要產(chǎn)品是間二苯胺,主要是先通過苯二硝化,再還原得到產(chǎn)品。而此類硝化反應(yīng)是一類很危險的反應(yīng)。原因如下:二硝化的反應(yīng)熱比較大且反應(yīng)溫度較高,熱量不能及時帶走,極易發(fā)生飛溫。二硝物爆炸威力大,一旦引發(fā)爆炸,后果嚴(yán)重。

另外,很多硝化都是液液非均相反應(yīng),在大生產(chǎn)中存在攪拌不均的風(fēng)險,使得局部過熱,從而引發(fā)產(chǎn)物分解,造成反應(yīng)失控,而微反應(yīng)器具有非常好的傳質(zhì)和換熱效果,能有效避免這一點。

康寧AFR技術(shù)部門在此類反應(yīng)中做過很多工作,而且都得到了很好的結(jié)果。

氧化雜質(zhì)降低明顯,在較短的時間內(nèi)得到很高的選擇性和轉(zhuǎn)化率;

我們在合成該化合物的過程中,在幾十秒停留時間內(nèi),得到了100%的轉(zhuǎn)化率;

該化合物是合成染料H酸的起始原料,我們在康寧反應(yīng)器中得到了100%的轉(zhuǎn)化率,而且有效降低了異構(gòu)體的含量;

結(jié)論:

  1. 使用康寧反應(yīng)器生產(chǎn)二硝類化合物清潔,占地少,自動控制,是現(xiàn)代化的生產(chǎn)方式;
  2. 使用康寧反應(yīng)器*可以解決二硝類化合物合成中的安全問題,而且康寧可以提供成熟的生產(chǎn)解決方案。使得生產(chǎn)無后顧之憂;
  3. 使用康寧反應(yīng)器還可以解決硝化過程中存在的一些選擇性問題,而且在催化劑硫酸的使用上有不同的選擇,也是一種經(jīng)濟的生產(chǎn)方式

康寧團隊的經(jīng)驗

案例3.  DMS硝化案例

新環(huán)保法的設(shè)施讓越來越多的化工企業(yè)面臨嚴(yán)峻的考驗,目前一些化工園區(qū)的廢液限排政策,又讓這些企業(yè)雪上加霜。如何擺脫目前的困境,減少廢液的排放,把到手的訂單如期交出去,是企業(yè)急需解決的問題。

既然排放受限,出路就是對工藝進行創(chuàng)新。在化工過程中減少廢液zui有效的方法就是對該工藝過程進行強化,盡量減少溶劑的使用。微通道反應(yīng)器具有的傳質(zhì)和換熱能力,讓過程強化有了可能。微反應(yīng)器中低持液量的運行,讓反應(yīng)器具有本征安全的特點。連續(xù)化的操作可節(jié)省大量的費用,讓產(chǎn)品更具市場競爭力。下面以硝化反應(yīng)為例來看看釜式反應(yīng)和康寧AFR應(yīng)用的結(jié)果。

(e) operating cost analysis of performing batch-wise selective nitration and thereaction using Corning® Advanced-Flow™ Reactor technology

從上面的例子不難看出,對于傳統(tǒng)的會產(chǎn)生大量廢液的硝化反應(yīng),使用康寧AFR™,各項指標(biāo)都有了大幅度的減少,尤其是溶劑費用只有原來釜式反應(yīng)的27%。綠色低碳工藝: 減少排放,提高碳效率

 參考文獻:Chemistry Today vol.32(4) July/August2014

案例4. 諾華案例:硝化反應(yīng)在釜式和微通道反應(yīng)器中的比較

連續(xù)流工藝在制藥方面有廣泛的應(yīng)用,具有好的經(jīng)濟性,安全,穩(wěn)定等優(yōu)點。另外,整個流程是自動化控制,有利于數(shù)據(jù)的追溯,極其符合FDA對于追溯性和品質(zhì)控制的要求,所以一直受到FDA的極力推薦。

諾華作為世界老牌制藥企業(yè),很早就進入了連續(xù)合成這個領(lǐng)域,也一直在加大投資。本文的反應(yīng)就是諾華實驗室在2011年發(fā)表在OP&D雜質(zhì)上。主要討論了使用微通道反應(yīng)器進行硝化反應(yīng)的應(yīng)用。

18--1H-2-喹啉酮硝化反應(yīng)

8--1H-2-喹啉酮在硝化的過程當(dāng)中放熱量很大,達到1374 J/g, DSC顯示是130度下就開始分解,而反應(yīng)溫度就達到110 度,所以很容易飛溫。而一旦超溫又會到200度就會發(fā)生次生分解,終溫度會達到800度而發(fā)生爆炸。

1. 8--1H-2-喹啉酮釜式硝化條件

                        1. 8--1H-2-喹啉酮在硝化反應(yīng)結(jié)果

使用微反應(yīng)器合成化合物2,選擇性和轉(zhuǎn)化率都達到了100%。反應(yīng)溫度易于控制,安全風(fēng)險降低。另外硝化反應(yīng)結(jié)束在釜式反應(yīng)器中不能及時淬滅,容易產(chǎn)生雜質(zhì)。使用微通道反應(yīng)器采用兩個溫區(qū)進行該反應(yīng),第1個溫區(qū)進行反應(yīng),第二個溫區(qū)降溫進行淬滅以減少副反應(yīng)的發(fā)生。微通道反應(yīng)器的混合和換熱能力,對于多相反應(yīng)和強放熱反應(yīng)有著釜式反應(yīng)*的優(yōu)勢。

22-氨基-4-溴苯甲酸甲酯的硝化反應(yīng)

2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯的硝化反應(yīng),使用傳統(tǒng)反應(yīng)器進行該反應(yīng),會有25-30%的?;母碑a(chǎn)物5,給產(chǎn)品的分離造成困難。且產(chǎn)品品質(zhì)變化特別大,批與批之間經(jīng)常變化,導(dǎo)致后處理很麻煩。另外副產(chǎn)物控制很艱難,放大效應(yīng)特別明顯。

2. 2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯的釜式硝化反應(yīng)工藝

使用微反應(yīng)器合成這個化合物4,選擇性得到了極大的提升。在傳統(tǒng)釜式反應(yīng)中很難避免化合物5的生成。而在微通道反應(yīng)器中,通過分步進料法,讓原料與硝酸直接反應(yīng),等反應(yīng)進行不下去之后,再加入乙酸酐促進反應(yīng)繼續(xù)進行,這樣可以*避免副產(chǎn)物的產(chǎn)生。使用連續(xù)流之后,因為控制了副產(chǎn)物5的生成,反應(yīng)物的后處理變得較易進行,產(chǎn)品品質(zhì)得到了極大的改善。

反應(yīng)結(jié)果與討論:

對于硝化反應(yīng),使用連續(xù)流反應(yīng)器進行化合物制備,優(yōu)勢明顯:

  1. 效率提升:使用微反應(yīng)器之后極大縮短了反應(yīng)時間,提升了效率。第1個反應(yīng)只使用了幾個分鐘就得到了100%的轉(zhuǎn)化率和100%的選擇性;第二個反應(yīng)比較復(fù)雜,但也只用了2個星期左右進行優(yōu)化就得到了很好的結(jié)果;
  2. 轉(zhuǎn)化率和選擇性得到了很大的 變化,第二個反應(yīng)的雜質(zhì)在傳統(tǒng)釜式中達到25%~30%,而使用微通道反應(yīng)器之后副產(chǎn)物消失了,這是巨大的進步;
  3. 穩(wěn)定性:使用連續(xù)流之后,所有的化合物制備的品質(zhì)都很穩(wěn)定,雜質(zhì)的種類減少,含量穩(wěn)定,這對于制藥企業(yè)是一個很大的優(yōu)勢;
  4. 安全性:高溫下進行硝化反應(yīng),尤其使用乙酸酐作為硝化的催化劑時異常危險。因為乙酸酐與硝酸會產(chǎn)生爆炸性混合物,在傳統(tǒng)釜式中有很大的安全隱患。而在微通道反應(yīng)器上很容易解決這個問題,一是因為持液量低,另外一點就是停留時間短,爆炸性混合物產(chǎn)生的概率也大幅度降低。

 

參考文獻:Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 1447`1452

案例5. 2018 康寧反應(yīng)器技術(shù)年會客戶分享。

硝化反應(yīng)通常是強放熱反應(yīng),在反應(yīng)中會產(chǎn)生具有易爆炸的副產(chǎn)物,因而是一類在化工生產(chǎn)上比較危險的反應(yīng)。為了解決這個生產(chǎn)難題,目前康寧反應(yīng)器的一些用戶都在嘗試用微通道反應(yīng)器去實現(xiàn)這個過程。研究證明,使用微通道反應(yīng)器可以很好地控制反應(yīng),提高反應(yīng)收率和選擇性。

1.連續(xù)流反應(yīng)條件:

連續(xù)流反應(yīng)結(jié)果:

釜式和連續(xù)流工藝的比較:

從釜式反應(yīng)和連續(xù)流結(jié)果對比可以看出,省掉了釜式反應(yīng)的溶劑,反應(yīng)時間大大縮短,極大地提高了反應(yīng)選擇性。

  1. 反應(yīng)示意圖如下:

釜式反應(yīng)室溫下反應(yīng)3小時,收率為45%;使用康寧反應(yīng)器,溫度可強化到50°?,反應(yīng)時間縮短到4.8分鐘,收率可到74%。

參考文獻:2019康寧反應(yīng)器技術(shù)交流年會客戶報告

案例6. Ducry and Roberge’s 的苯酚自催化硝化反應(yīng)

微通道反應(yīng)器*的換熱特性讓一些強放熱,釜式無法放大生產(chǎn)的反應(yīng)能夠得到控制,并且實現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。微通道反應(yīng)器的換熱面積是普通釜式反應(yīng)器的1000倍。通過快速換熱,反應(yīng)生產(chǎn)的熱點被消除,從而實現(xiàn)安全生產(chǎn),有效地提高反應(yīng)收率和選擇性。

這里我們以一個常見的帶有活性基團的芳香族化合物硝化反應(yīng)為例來說明該反應(yīng)在微通道反應(yīng)器中的應(yīng)用。

 Ducry and Roberge’s 的苯酚自催化硝化反應(yīng)

Ducry and Roberge 用量熱法比較微通道反應(yīng)器和釜式反應(yīng)器的苯酚自催化硝化反應(yīng)案例。

 1升的釜式反應(yīng)中,該硝化反應(yīng)生產(chǎn)的熱量能使反應(yīng)溫度上升55°C;而在微通道反應(yīng)器中溫度的上升不超過5°C。嚴(yán)格的溫度控制可以有效地提高反應(yīng)的選擇性和收率。

 例如該苯酚硝化反應(yīng)的收率從釜式的55%提高到在微通道反應(yīng)器中的75%。值得注意的是產(chǎn)品的純度也由原來的56%提高到78%,而副產(chǎn)物聚合物減少了5倍。

 當(dāng)然,其他類型自催化的強放熱反應(yīng)包括聚合反應(yīng)及氟化反應(yīng)等在微通道反應(yīng)器中都具有明顯的優(yōu)勢。

 文獻來源:Chem. Rev., 2007, 107 (6), 2300-2318

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